粤药审安函〔2010〕2号

广东省食品药品监督管理局审评认证中心关于了解新版药典有关药用辅料规定要求对制剂生产企业影响的函

各药品制剂生产企业:

《中国药典》(2010年版)已颁布并即将实施。为深入了解新版药典中药用辅料规定要求对药品制剂生产企业的影响,尽可能帮助企业解决在实际执行中存在的困惑和困难,我中心决定在全省制剂生产企业中开展相关调研,请各制剂生产企业组织人员如实填写调查问卷及调研表(见附件)中的内容,并请于2010年8月26日前邮寄至广东省食品药品监督管理局审评认证中心药品安全审评认证科。

我中心将依据企业回馈的问卷调查情况,选择部分企业进行实地调研。

附件:新版药典有关药用辅料规定要求对企业影响调查表.xls

二○一○年七月二十七日

 

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